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【求人ポイント】

* 医薬品製造の根幹を担い、製品の品質向上と安定供給を通じて患者様の健康に貢献するやりがいがあります。

* 100年以上の歴史を持つ安定基盤とiLabsグループのグローバルな環境で、充実した福利厚生のもと安心して働けます。

* 製剤の適格性評価やバリデーション業務を通して、医薬品製造に関する幅広い専門スキルと知見を習得し、継続的な成長が可能です。

【こんな方へおススメ】

* 製薬メーカーでの製造技術や品質関連の経験があり、GMPの知見を活かして医薬品製造の技術検討・推進に貢献したい方。

* 人々の健康と豊かな暮らしの実現を使命とし、高品質な医薬品製造に情熱を傾ける当社の理念に共感できる方。

* 変化を楽しみながら新しい技術や改善活動に積極的に取り組み、医薬品製造のスペシャリストとして成長したい方。

【業務内容】

医薬品をGMP工場で製造するための技術を検討・推進・維持する業務です。

具体的には、

・製剤の適格性評価（PQ）およびバリデーション(PV)の計画/実施

・製造⼯程(スケール変更/原薬変更)、製造機器、洗浄にかかわる技術検討

・各種技術⽂書の作成

・品質/収率/コスト改善活動/異常・苦情発⽣時の技術サポート

安全で高品質な医薬品を患者様へ届けるため、製造技術の専門家として多角的に貢献できる仕事です。

【会社の特徴】

勝山ファーマは、1920年の創業以来100年以上にわたり医薬品製造に携わってきた企業で、2023年7月にiLabsグループ傘下のCDMO（医薬品開発製造受託機関）として独立しました。

グローバルレベルの品質管理体制と高度な製造技術を駆使し、錠剤、カプセル剤など幅広い剤形のニッチで独自性のある医薬品を国内外に安定供給しています。

人々の健康と社会に貢献することを企業使命とし、従業員数370名（2025年5月現在）の安定した環境で、社員の成長と働きがいを重視しています。

【求める人材について】

・製薬業界の責任感を持ち、誠実で探求心があり、社内外と円滑にコミュニケーションが取れる方。

・チームワークを大切にし、主体的に業務に取り組める方を歓迎します。

【ポジションの魅力】

・医薬品製造業において、多彩な面（製品の品質向上、安定供給など）で社会貢献するチャンスがあるため、やりがいを感じられる。製造工程を熟知したうえで、生産効率、品質、承認事項などを考慮し、医薬品製造の根幹に寄与することができ、安全で高品質な医薬品を患者様に届けることができる。

・試作検討、バリデーション作業を通して、医薬品への知見が増え、また、多くの検討業務を行うことで、医薬品製造に関する幅広いスキルが身に付く。

・社内・社外のいろいろな人と関わり合えることで、日々、色々な発見があり知見が増える。

フルタイム

（1）8時00分 〜 16時30分

　休憩：60分

　実労働時間：7.5時間